Premier semestre 2013: Boehringer Ingelheim poursuit sa phase de croissance

Ingelheim, Allemagne, le 14 août 2013 - Malgré un contexte difficile, la société de recherche pharmaceutique Boehringer Ingelheim a poursuivi son développement au cours du premier semestre 2013. Le chiffre d'affaires, après correction des effets de change, a progressé de 3,1% par rapport à la même période de l'année précédente, pour s'établir à environ 7,1milliards d'euros (sur une base euro: -0,7%). Les moteurs clés de cette croissance ont été principalement l'anticoagulant par voie orale PRADAXA^®, TRAJENTA^® contre le diabète de type 2 et SPIRIVA^® utilisé dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

«Le premier semestre a été marqué par de nombreux défis tels que la pression continue et croissante des coûts que subissent les systèmes de santé, et pas seulement en Europe. Ainsi, le marché mondial des médicaments d’ordonnance - le marché le plus pertinent pour Boehringer Ingelheim -, a enregistré avec une légère baisse au cours du premier trimestre une quasi-stagnation[JL1]», a déclaré Andreas Barner, président du conseil d’administration de l'entreprise, à l'occasion de la présentation des chiffres du premier semestre de l'année 2013. Ceci suppose une révision et une adaptation continue et au niveau mondial de tous les processus et structures, afin d'être en mesure de réagir en toute flexibilité aux évolutions rapides du marché et des conditions générales. «Afin de renforcer de façon continue notre compétitivité, nous poursuivons nos investissements dans les domaines d'avenir clés de notre groupe d'entreprises: au-delà de la nouvelle augmentation de nos dépenses en recherche et développement, nous continuons d'améliorer nos installations de production et la qualité de nos processus. En outre, nous nous préparons aux lancements de nouveaux médicaments. Ainsi, dans le domaine de la santé humaine entre autre, l’afatinib, un nouveau médicament pour une thérapie ciblée du cancer du poumon, devrait être mis en marché au cours des prochains mois dans certains pays», a indiqué Andreas Barner. L'autorisation de l'agence américaine FDA pour ce nouveau médicament sous le nom GILOTRIF^®, réservé aux patients souffrant d'un certain type de cancer du poumon, a été reçue en juillet. Au niveau du marché européen, l'autorité compétente a déjà formulé un avis favorable, de sorte que nous attendons une autorisation de mise sur le marché pour les prochaines semaines. Outre le diabète, l'oncologie a vocation à devenir le second nouveau domaine thérapeutique de l'entreprise.

Année 2013: une poursuite de la croissance est prévue

Hubertus von Baumbach, membre du conseil d’administration et responsable du département financier a déclaré: «Même dans des conditions difficiles, nous pensons poursuivre notre phase de croissance sur l'ensemble de l'année 2013. Dans un marché pharmaceutique mondial en stagnation, nous misons sur une augmentation à un chiffre dans le bas de la fourchette de notre chiffre d'affaires. Conformément à notre stratégie à long terme, ce taux de croissance sera supérieur à celui du marché.»