COMMUNIQUÉ 16 Mai 2016

Praxbind^MC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate)¹ est maintenant approuvé avec conditions au Canada

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Praxbind^MC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate)¹ est maintenant approuvé avec conditions au Canada

COMMUNIQUÉ 08 Sept. 2015

L’analyse intermédiaire des sous-groupes révèle que l’idarucizumab*, un agent neutralisant, permet d’entreprendre rapidement une intervention chirurgicale urgente chez des patients traités par le dabigatran.

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L’analyse intermédiaire des sous-groupes révèle que l’idarucizumab*, un agent neutralisant, permet d’entreprendre rapidement une intervention chirurgicale urgente chez des patients traités par le dabigatran.

COMMUNIQUÉ 29 Août 2015

L’ESC lance un nouveau concept visant à promouvoir l’innovation dans la recherche en santé cardiovasculaire avec le soutien exclusif de Boehringer Ingelheim

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L’ESC lance un nouveau concept visant à promouvoir l’innovation dans la recherche en santé cardiovasculaire avec le soutien exclusif de Boehringer Ingelheim

COMMUNIQUÉ 22 Juin 2015

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves^1,2

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De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves^1,2

COMMUNIQUÉ 03 Mars 2015

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

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Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

COMMUNIQUÉ 18 Déc. 2014

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

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De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

COMMUNIQUÉ 26 Nov. 2014

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

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Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

COMMUNIQUÉ 22 Sept. 2014

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

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L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

COMMUNIQUÉ 04 Sept. 2014

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

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Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

COMMUNIQUÉ 28 Mai 2014

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

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Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

COMMUNIQUÉ 15 Mai 2014

Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa^{^®} (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

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Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa^{^®} (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

COMMUNIQUÉ 21 Mars 2014

Réponse à la récente couverture médiatique sur Pradaxa^{^®}(mésylate de dabigatran etexilate)

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Réponse à la récente couverture médiatique sur Pradaxa^{^®}(mésylate de dabigatran etexilate)

COMMUNIQUÉ 19 Nov. 2013

Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association

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Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association

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PraxbindMC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa® (dabigatran etexilate)1 est maintenant approuvé avec conditions au Canada

PraxbindMC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa® (dabigatran etexilate)1 est maintenant approuvé avec conditions au Canada

L’analyse intermédiaire des sous-groupes révèle que l’idarucizumab*, un agent neutralisant, permet d’entreprendre rapidement une intervention chirurgicale urgente chez des patients traités par le dabigatran.

L’analyse intermédiaire des sous-groupes révèle que l’idarucizumab*, un agent neutralisant, permet d’entreprendre rapidement une intervention chirurgicale urgente chez des patients traités par le dabigatran.

L’ESC lance un nouveau concept visant à promouvoir l’innovation dans la recherche en santé cardiovasculaire avec le soutien exclusif de Boehringer Ingelheim

L’ESC lance un nouveau concept visant à promouvoir l’innovation dans la recherche en santé cardiovasculaire avec le soutien exclusif de Boehringer Ingelheim

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves1,2

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves1,2

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate)

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate)

Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

Réponse à la récente couverture médiatique sur Pradaxa®(mésylate de dabigatran etexilate)

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Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa® (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association

Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa® (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association

Praxbind^MC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate)¹ est maintenant approuvé avec conditions au Canada

Praxbind^MC (idarucizumab), antidote spécifique pour la neutralisation immédiate de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate)¹ est maintenant approuvé avec conditions au Canada

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves^1,2

De nouvelles données présentées au Congrès 2015 de l’ISTH illustrent les résultats obtenus avec l’idarucizumab* sur la neutralisation immédiate du dabigatran chez des patients nécessitant une intervention médicale d’urgence ou présentant des complications hémorragiques graves^1,2

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

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Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa^{^®} (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

Alors que les bienfaits et l’innocuité de Pradaxa^{^®} (mésylate de dabigatran etexilate) sont de nouveau confirmés, Boehringer Ingelheim explore d’autres indications pour Pradaxa dans le but d’aider plus de patients

Réponse à la récente couverture médiatique sur Pradaxa^{^®}(mésylate de dabigatran etexilate)

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Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association

Données d’une Première étude de phase I sur un antidote pour Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) présentées durant les séances scientifiques de l’American Heart Association