COMMUNIQUÉ 03 Mars 2015

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

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Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

COMMUNIQUÉ 19 Jan. 2015

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

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Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

COMMUNIQUÉ 18 Déc. 2014

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

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De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

COMMUNIQUÉ 26 Nov. 2014

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

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Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

COMMUNIQUÉ 29 Oct. 2014

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

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Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

COMMUNIQUÉ 22 Sept. 2014

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

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L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

COMMUNIQUÉ 15 Sept. 2014

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

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AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

COMMUNIQUÉ 04 Sept. 2014

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

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Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

COMMUNIQUÉ 22 Août 2014

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

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La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

COMMUNIQUÉ 11 Août 2014

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

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Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

COMMUNIQUÉ 21 Juil. 2014

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

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Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

COMMUNIQUÉ 08 Juil. 2014

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

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Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

COMMUNIQUÉ 03 Juil. 2014

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

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Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

COMMUNIQUÉ 02 Juil. 2014

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

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MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

COMMUNIQUÉ 20 Juin 2014

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

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Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

COMMUNIQUÉ 19 Juin 2014

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

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Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

COMMUNIQUÉ 16 Juin 2014

Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus^{^®}

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Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus^{^®}

COMMUNIQUÉ 02 Juin 2014

Semintra^® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra^®

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Semintra^® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra^®

COMMUNIQUÉ 29 Mai 2014

Une nouvelle analyse démontre que l’afatinib* est associé à un taux de survie globale significatif dans le traitement de première intention des patients atteints de cancer du poumon présentant la mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) la plus courante

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Une nouvelle analyse démontre que l’afatinib* est associé à un taux de survie globale significatif dans le traitement de première intention des patients atteints de cancer du poumon présentant la mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) la plus courante

COMMUNIQUÉ 28 Mai 2014

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

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Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

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Nouvelles

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax®, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax®, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADOMC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADOMC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat® en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat® en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat®* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat®* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus®

Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus®

Semintra® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra®

Semintra® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra®

Une nouvelle analyse démontre que l’afatinib* est associé à un taux de survie globale significatif dans le traitement de première intention des patients atteints de cancer du poumon présentant la mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) la plus courante

Une nouvelle analyse démontre que l’afatinib* est associé à un taux de survie globale significatif dans le traitement de première intention des patients atteints de cancer du poumon présentant la mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) la plus courante

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate)

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa® (mésylate de dabigatran etexilate)

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus^{^®}

Des études démontrent que l’efficacité et l’innocuité du nouveau produit d’insuline-glargine expérimental de Lilly et Boehringer Ingelheim sont semblables à celles de Lantus^{^®}

Semintra^® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra^®

Semintra^® Nouveau traitement pour les chats atteints d’insuffisance rénale chronique: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance Semintra^®

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)

Boehringer Ingelheim annonce un règlement global du litige avec Pradaxa^® (mésylate de dabigatran etexilate)