COMMUNIQUÉ 22 Avr. 2015

2014 : Boehringer Ingelheim pose les jalons de sa future croissance avec le lancement de nouveaux produits

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2014 : Boehringer Ingelheim pose les jalons de sa future croissance avec le lancement de nouveaux produits

COMMUNIQUÉ 17 Avr. 2015

Une nouvelle étude menée auprès d'oncologues canadiens révèle les tendances en matière de tests de dépistage des mutations du cancer du poumon et de traitements

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Une nouvelle étude menée auprès d'oncologues canadiens révèle les tendances en matière de tests de dépistage des mutations du cancer du poumon et de traitements

COMMUNIQUÉ 30 Mars 2015

LES CANADIENS ATTEINTS DE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE N’ONT PAS CONFIANCE EN LEUR INHALATEUR : 6 UTILISATEURS SUR 10 INDIQUENT ÉPROUVER DES DIFFICULTÉS

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LES CANADIENS ATTEINTS DE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE N’ONT PAS CONFIANCE EN LEUR INHALATEUR : 6 UTILISATEURS SUR 10 INDIQUENT ÉPROUVER DES DIFFICULTÉS

COMMUNIQUÉ 30 Mars 2015

Diabète de type 2 : Le CHMP recommande l’homologation de l’association d’empagliflozine et de chlorhydrate de metformine au sein de l’Union européenne.

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Diabète de type 2 : Le CHMP recommande l’homologation de l’association d’empagliflozine et de chlorhydrate de metformine au sein de l’Union européenne.

COMMUNIQUÉ 03 Mars 2015

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

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Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

COMMUNIQUÉ 19 Jan. 2015

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

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Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

COMMUNIQUÉ 18 Déc. 2014

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

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De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

COMMUNIQUÉ 26 Nov. 2014

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

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Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

COMMUNIQUÉ 29 Oct. 2014

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

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Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

COMMUNIQUÉ 22 Sept. 2014

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

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L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

COMMUNIQUÉ 15 Sept. 2014

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

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AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

COMMUNIQUÉ 04 Sept. 2014

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

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Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

COMMUNIQUÉ 22 Août 2014

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

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La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

COMMUNIQUÉ 11 Août 2014

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

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Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

COMMUNIQUÉ 21 Juil. 2014

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

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Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

COMMUNIQUÉ 08 Juil. 2014

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

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Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

COMMUNIQUÉ 03 Juil. 2014

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

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Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

COMMUNIQUÉ 02 Juil. 2014

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

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MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

COMMUNIQUÉ 20 Juin 2014

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

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Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

COMMUNIQUÉ 19 Juin 2014

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

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Nouvelles

2014 : Boehringer Ingelheim pose les jalons de sa future croissance avec le lancement de nouveaux produits

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Une nouvelle étude menée auprès d'oncologues canadiens révèle les tendances en matière de tests de dépistage des mutations du cancer du poumon et de traitements

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LES CANADIENS ATTEINTS DE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE N’ONT PAS CONFIANCE EN LEUR INHALATEUR : 6 UTILISATEURS SUR 10 INDIQUENT ÉPROUVER DES DIFFICULTÉS

LES CANADIENS ATTEINTS DE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE N’ONT PAS CONFIANCE EN LEUR INHALATEUR : 6 UTILISATEURS SUR 10 INDIQUENT ÉPROUVER DES DIFFICULTÉS

Diabète de type 2 : Le CHMP recommande l’homologation de l’association d’empagliflozine et de chlorhydrate de metformine au sein de l’Union européenne.

Diabète de type 2 : Le CHMP recommande l’homologation de l’association d’empagliflozine et de chlorhydrate de metformine au sein de l’Union européenne.

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax®, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax®, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

De nouvelles données présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) montrent que l’antidote spécifique idarucizumab* neutralise l’anticoagulation provoquée par le dabigatran peu importe l’âge et la fonction rénale

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

Les nouvelles données présentées à la réunion de la American Heart Association (AHA) démontrent que l’idarucizumab* , antidote spécifique au dabigatran, rétablit le mécanisme de la coagulation chez l’humain.

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

Boehringer Ingelheim et Lilly repensent la structure opérationnelle de l’Alliance du diabète dans certains pays

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa® (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADOMC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADOMC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

Santé Canada approuve Pradaxa® pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP1

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

La division de la santé des animaux de Boehringer Ingelheim célèbre 20 ans de contrôle et d’innovation dans le domaine du SRRP

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

Premier semestre 2014: Boehringer Ingelheim à la hauteur des enjeux

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

Boehringer Ingelheim crée une alliance de recherche avec l’Université de Toronto, le Réseau universitaire de santé de Toronto et l’hôpital Mount Sinai pour l’étude de nouveaux concepts thérapeutiques dans le domaine de la biologie de signalisation de l’ubiquitine

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

Au cours de l'étude de phase II, le volasertib de Boehringer Ingelheim a contribué à une amélioration de la durée de survie globale chez les patients plus âgés atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

Boehringer Ingelheim annonce la résolution positive à la lettre d’avertissement de la FDA

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat® en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat® en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

Déclaration de Boehringer Ingelheim au sujet du programme de développement de médicaments contre l’hépatite C

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat®* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat®* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim soumet l’idarucizumab*, agent de neutralisation spécifique au dabigatran etexilate (Pradaxa^®), pour homologation par l’EMA, la FDA et Santé Canada

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée lance ULTRAMC Fel-O-Vax^{^®}, la première et la seule gamme de vaccins de ½ mL pour chats

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

L’antidote pour la neutralisation rapide de Pradaxa^{^®} (dabigatran etexilate) passe au stade suivant de recherche clinique chez des patients canadiens

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA FONCTION PULMONAIRE ET DE LA QUALITÉ DE VIE OBSERVÉE DANS L’ÉTUDE TONADO^MC AVEC L’ASSOCIATION À DOSE FIXE (ADF) DE TIOTROPIUM + OLODATEROL ADMINISTRÉE AU MOYEN DE L’INHALATEUR DE BRUINE LÉGÈRE RESPIMAT^®*± CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MPOC

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

Santé Canada approuve Pradaxa^{^®} pour le traitement de la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde [TVP] et embolie pulmonaire [EP]), et pour la prévention de la récurrence de la TVP et de l’EP¹

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

MPOC : Boehringer Ingelheim présente des demandes d’autorisation de mise en marché de Respimat^{^®} en Europe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au moyen de l’association à dose fixe tiotropium + olodatérol

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique

Des résultats d’une étude démontrent la tolérabilité et l’efficacité du tiotropium Respimat^{^®}* chez des patients japonais souffrant d’asthme symptomatique